MolMed S.p.A. è un’officina farmaceutica con un’esperienza chiave nell’ambito della terapia genica e cellulare.
Da luglio 2003, MolMed è formalmente autorizzata dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) alla produzione e al rilascio di medicinali sperimentali (IMPs) per uso umano.
Le Good Manufacturing Practices (GMP) sono una linea guida che descrive gli aspetti qualitativi minimi necessari per la produzione, il controllo e il rilascio di un prodotto farmaceutico, inteso come farmaco nella sua formulazione finale o come ingrediente farmaceutico attivo (API).


